Junior Regulatory Affairs Specialist (first Step For Young Talent In Food Legislation)

Techniek
Position Responsible for ensuring regulatory compliance of recipes & labels and supporting the two International Regulatory Affairs Specialists with technical and regulatory topics Evaluating and correcting artwork and creating Labe...
Locatie: Amsterdam
Datum: 2011-10-13 00:00:00.000

Lees verder

Junior Regulatory Affairs Specialist (first Step For Young Talent In Food Legislation)
Position Responsible for ensuring regulatory compliance of recipes & labels and supporting the two International Regulatory Affairs Specialists with technical and regulatory topics Evaluating and correcting artwork and creating Labe...

Junior Regulatory Affairs Specialist
Beschrijving: Orangina Schweppes International (OSI) is part of one of the largest soft drink producers in Europe, the Orangina Schweppes Group. The group is now part of the Japanese Suntory group which is a globally leading FMCG group with sales over â‚¬15 billion. The Orangina Schweppes Group is a major company in the beverages sector whose quality branded products are enjoyed around the world, with premium brands like Schweppes, Orangina, Dr Pepper, Snapple, Trina, Oasis and La Casera. The Orangina Schweppes Group has a workforce of over 2,000 employees, sales volumes of 1.3 billion litres and a turnover of almost â‚¬1 billion. OSI is the Intellectual Property owner of many of the brands of the Group and is responsible for its worldwide sales, in countries in which Orangina Schweppes Group does not have its own bottling operations. OSI is committed to providing equal employment opportunities and fostering an environment, which attracts and retains a diverse and talented workforce. To strengthen the R&D Department, we are currently searching for a Responsible for ensuring regulatory compliance of recipes & labels and supporting the two International Regulatory Affairs Specialists with technical and regulatory topics Evaluating and correcting artwork and creating Labelling Information Notes regarding (new) product launches and redesigns Ensuring registration, analysis and actively sharing of regulatory texts supplied by internal and external sources Working closely together with colleagues of R&D, Marketing and Commercial, Technical Managers and external relations Providing assistance in all required subjects related to trade associations Reporting to both International Regulatory Affairs Specialists. Responsible for ensuring regulatory compliance of recipes & labels and supporting the two International Regulatory Affairs Specialists with technical and regulatory topics Evaluating and correcting artwork and creating Labelling Information Notes regarding (new) product launches and redesigns Ensuring registration, analysis and actively sharing of regulatory texts supplied by internal and external sources Working closely together with colleagues of R&D, Marketing and Commercial, Technical Managers and external relations Providing assistance in all required subjects related to trade associations Reporting to both International Regulatory Affairs Specialists. If you are interested in this position, please contact Imke Maas, telephone: +31 (0)317-468686 of +31 (0)6-23573775, or email/send your written application to: info@dupp.nl / Den Uijl Ploeg & Partners, Gen. Foulkesweg 66, 6703 BW Wageningen, the Netherlands.

Junior Regulatory Affairs Manager Bij Merial
Beschrijving: In deze functie ben je verantwoordelijk voor het verkrijgen van registraties voor diergeneesmiddelen en vaccins op de Nederlandse markt. Je rapporteert aan de RA Manager te Brussel. Jouw verantwoordelijkheden: Verzorgen van complete registratiedossiers voor de indiening van de aanvraag bij de registratieautoriteiten. Bewaken van de voortgang m.b.t. het verkrijgen van productregistraties. Adviseren over de Nederlandse wet- en regelgeving en productregistratie bij de lancering van nieuwe producten. Beheren van Standard Operating Procedures en zorgen dat deze worden nageleefd. Gevraagd wordt een communicatief vaardige kandidaat die minimaal 2 jaar ervaring heeft in een adviserende rol. Je bent geÃ¯nteresseerd in het (Europese) registratieproces. Je hebt een sterk probleemoplossend vermogen, bent nauwkeurig en hebt een hands-on mentaliteit. Jouw profiel: Een diploma in diergeneeskunde. Ervaring als dierenarts is een pluspunt. Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift. Ervaring met Regulatory Affairs is een pre. Interesse in het (Europese) registratieproces. Je woont in (of bent bereid te verhuizen naar) de omgeving van Velserbroek. Geboden wordt een uitdagende functie bij een door innovatie gedreven onderneming die producten en oplossingen aanbiedt, die de gezondheid, het welzijn en de prestaties van dieren verhogen. MERIAL investeert grote bedragen in onderzoek en ontwikkeling. Sinds het ontstaan van het bedrijf heeft zij wereldwijd minimaal Ã©Ã©n nieuw product per jaar ontwikkeld en op de markt gebracht. Je komt te werken in een professioneel internationaal team en hebt contact met diverse afdelingen binnen het bedrijf en daarbuiten, o.a. Nederlandse en Europese autoriteiten. Standplaats is Velserbroek.

Manager/associate Director Regulatory Affairs
Beschrijving: Manager/Associate Director Regulatory Affairs Pfizer Animal Health is a world leader in the discovery, development, manufacture and commercialization of products, including vaccines, medicines, diagnostics and genetic tests, to prevent and treat disease in livestock and companion animals. This business has operations in more than 60 countries, an extensive research and development network with major research centers on four continents and strong market positions across several geographic regions, including the United States, Europe, Africa and Middle East, Canada and Latin America, and Asia-Pacific. Summary of the job: This is an amazing chance to take your regulatory career to the next level! Would you like to work at the EU headquarters of one of the leading companies within animal health offering opportunities for personal growth? Do you like variation in your job? Are you dynamic, a team player and would you like to work with different nationalities? If yes, this might be your opportunity! You will provide strategic regulatory input and will be responsible for the implementation of regulatory strategies, you will obtain and maintain marketing authorizations for products and contribute in the development of new products for Europe, Middle East and Africa. Key Responsibilities/ Major Accountabilities: - you will drive the process for the planning, preparation, submission and the approval of new applications, variations, renewals and line extensions for products within your portfolio following CP/MRP/DCP, including: o Leading interactions with health authorities at the European level for specific regulatory applications o Developing and updating contingency plans for issues that affect registration and continued lifecycle management of the product o Making sure that the registered products are in compliance with current legislation o Coordinating and checking of product literature translations - you will contribute to the development of new medicines. You will participate in project teams. o Developing and executing the regulatory strategy for new medicines. o Being the regulatory expert on guidelines and procedures o Representing the regulatory viewpoint on teams and across multiple disciplines, including regulatory risk assessments and mitigations associated with proposed strategies.

Regulatory Affairs Officer ( Hbo / Wo Chemie Biochemie Agrotechniek )
Beschrijving: Onze opdrachtgever is marktleider en voorloper op het gebied van zeer geavanceerde meststofproducten en plantbeschermingsprogrammaâ€™s. Zij is op zoek naar een ambitieuze persoon voor de rol van: Regulatory Affairs Officer. Als Regulatory Affairs Officer ben je verantwoordelijk voor de expertise en kennis omtrent wet- en regelgeving betreffende chemische producten (REACH, CLP/GHS). Daarnaast biedt je ondersteuning op het gebied van agrochemisch gerelateerde wet- en regeleving (EC 2003/2003 en EC 1107/2009). De taken en verantwoordelijkheden binnen deze functie variÃ«ren van het classificeren en labelen van producten tot en met het adviseren van de organisatie op het gebied van de huidige en toekomstige wet- en regelgeving. Als Regulatory Affairs Officer ben je verantwoordelijk voor de expertise en kennis omtrent wet- en regelgeving betreffende chemische producten (REACH, CLP/GHS). Daarnaast biedt je ondersteuning op het gebied van agrochemisch gerelateerde wet- en regeleving (EC 2003/2003 en EC 1107/2009). De taken en verantwoordelijkheden binnen deze functie variÃ«ren van het classificeren en labelen van producten tot en met het adviseren van de organisatie op het gebied van de huidige en toekomstige wet- en regelgeving. Een aantrekkelijk salaris (afhankelijk van ervaring en opleidingsniveau van de kandidaat en uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden. Daarnaast zijn er goede carriÃ¨rekansen binnen deze snelgroeiende organisatie. Belangstellenden worden uitgenodigd zo spoedig mogelijk hun sollicitatie met curriculum vitae te richten aan Lucas Ruijs of Jan Willem de Blok. E-mailadres: l.ruijs@human-empowerment.nl, j.d.blok@human-empowerment.nl. Voor meer informatie kunt u telefonisch contact opnemen, telefoonnummer: 024 36 50 700.