Vacature Nieuws



Quality Engineer/ Manager

  • Categorie: Banen
    Bedrijf: SWA UitzendenandDetacheren B V
    Beschrijving: In de functie van Quality Engineer ben je verantwoordelijk voor o.a. Beheren van de huidige kwaliteitssystemen (ISO9001; ISO 14001; ISO17025; IRIS; MED De lijnmanagers ondersteunen in het verder implementeren van LEAN Begeleiden en coordineren van verschillende audits (klanten, leveranciers, intern, extern) Verbeterplannen begeleiden Management reviews Wet & regelgeving (milieu, arbo, verpakking, etc.) RMA/ Klachten afhandeling/ onderzoek Verder uitbouwen en beheren van het Management Informatie Systeem
    Locatie: Utrecht
    Educatie: HBO
    Uren: 32 - 40 uur
    Datum: 2011-10-22

    Lees verder

 

Quality Engineer/manager
Beschrijving: In de functie van Quality Engineer bent u verantwoordelijk voor o.a.: - Beheren van de huidige kwaliteitssystemen (ISO9001; ISO14001; ISO17025; IRIS; MED. - De lijnmanagers ondersteunen in het verder implementeren van LEAN; - Begeleiden en coördineren van verschillende audits (klanten, leveranciers, intern, extern); - Verbeterplannen begeleiden; - Management reviews; - Wet & regelgeving (milieu, arbo, verpakking, etc); - RMA / Klachten afhandeling / onderzoek; - Verder uitbouwen en beheren van het Management Informatie Systeem. In deze staf functie vervult u een belangrijke rol in het denken in processen en structuren alsmede het verder implementeren van LEAN binnen het bedrijf. U heeft hierbij veel contacten met managers en medewerkers van andere afdelingen alsmede externen (auditeurs / klanten/leveranciers) . U denkt mee op operationeel niveau en weet de strategische beslissingen om te zetten naar concrete kwaliteitsdoelstellingen en plannen welke u te samen met de operationele afdelingen tot een succesvolle uitvoering weet te brengen. U rapporteert aan de Directeur Operations.
 
Quality Engineer (kwaliteitsmedewerker)
Beschrijving: De functie van Quality Engineer bestaat uit gevarieerde onderwerpen die betrekking hebben op het gebied van Kwaliteit, Arbo en Milieu. Samen met je collegas onderhoud je ons kwaliteitssysteem (ISO 9001, ISO 14001 en ISO/TS 16949). Je behandelt kwaliteitsvragen uit de productie en lost deze op. Je beoordeelt afwijkingen aan producten en je neemt preventieve maatregelen. Daarnaast ondersteun je ons kwaliteitszorgsysteem en voer je proces- en productverbeteringen door. Je neemt deel aan de ontwikkelfase van nieuwe projecten en daarnaast behandel je klantenklachten. Je wordt betrokken bij het Arbo-overleg en je houdt je bezig met milieuvraagstukken. Je rapporteert rechtstreeks aan de Quality Manager. Op dit moment is onze afdeling Kwaliteit, Arbo en Milieu enorm aan het groeien. We zijn op zoek naar een Quality Engineer (kwaliteitsmedewerker). Ben je klaar om onze afdeling Kwaliteit, Arbo en Milieu naar een nog hoger niveau te tillen? En ben je bereid in 2-ploegen te werken? Stuur ons je cv!
 
Quality Engineer
Beschrijving: Standplaats Poortvliet Uw werkzaamheden De afdeling HSEQ is verantwoordelijk voor het ontwikkelen, implementeren, beheren en monitoren van het HSEQ-beleid en het HSEQ-management systeem. Als Quality (QA/ QC) Engineer houdt u zich o.a. bezig met de afhandeling van klachten en kwaliteitsincidenten, levert een bijdrage aan het opstellen van HACCP plannen en u beheert de quarantaine database. Daarnaast voert u interne audits uit en levert u een bijdrage aan klant audits. Verder kalibreert u meetmiddelen en doet u de ingangscontrole van grondstoffen en verpakkingsmaterialen. U rapporteert aan de HSEQ Manager. Uw profiel: • een MBO opleiding, bijvoorbeeld MLO of MBO levensmiddelentechnologie met meerdere jaren ervaring met kwaliteitszaken, of • een HBO opleiding, bijvoorbeeld HLO, HAS of HBO Food en Business met enige ervaring met kwaliteitszaken • Goede beheersing van Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift • Uw competenties: zelfsturend, communicatief vaardig, flexibel, gestructureerd, secuur en analytisch • Uw kernwaarden sluiten aan bij de 5 B’s van Budelpack: Beter, Bezieling, Benaderbaar, Bescheiden, Betrouwbaar
 
Regulatory Affairs Manager / Sr. Regulatory Engineer
Beschrijving: Regulatory Affairs Manager / Sr. Regulatory Engineer Newell Rubbermaid is a global marketer of consumer and commercial products that touch the lives of people where they live, work and play. We are committed to building consumer and commercial Brands That MatterrTM while leveraging the benefits of being one company: shared expertise, operating efficiencies, and a culture of innovation. Our globally recognized brands include rotring, Sharpie, Paper Mate, DYMO, Waterman, Parker, Rolodex, IRWIN, LENOX, Rubbermaid, Graco, Calphalon, Goody, and teutonia . Rubbermaid Commercial Products (RCP) with its brands (Rubbermaid Commercial Products and Technical Concepts) is a division of Newell Rubbermaid Inc. It continues to develop innovative products and system solutions in the categories of food service, cleaning, safety, material handling, refuse, agriculture and automated restroom solutions including a vast array of skin care and air care products. Manufacturing is managed from four primary facilities: three in the US and one in Europe. RCP distribution is represented in North America, Latin America, Europe, Asia, Australia and the Middle East. The EMEA segment of RCP (Europe, Middle East, Africa) is experiencing rapid growth. This growth is the result of new and innovative products which are being introduced. The Corporation is in process of a restructuring initiative which will act to streamline business processes and provide an infrastructure for facilitating growth within the Region. We are currently building up a Center of Excellence in Hillegom , our EMEA manufacturing site. We are therefore recruiting for a Regulatory Affairs Manager / Sr. Regulatory Engineer SUMMARY Working closely with the Global R&D leadership team in Winchester, US. The Sr Regulatory Engineer is responsible for coordinating and actioning activities within regulatory affairs to ensure that all goods manufactured and services provided by the company meet the quality requirements of the company, regulatory and notified bodies. The Hilegom Center Of Excellence will be the European satellite R&D facility responsible for supporting growth initiatives in that region and around the world. RESPONSIBILITY Manage Regulatory Affairs area ensuring that objectives are implemented in line with the overall Quality/Corporate goals. Ensure compliance with local regulatory agencies and establish relationships with outside testing facilities as required. Provide updates regarding regulatory status and requirements, of Company products. Ensure customers receive regulatory and certification information seamlessly and in a timely manner. Compile device master records, technical files, design dossiers, FDA and European submission documents, and/or any other related documents/reports, ensuring timely submissions to meet Company product(s) and regulatory requirements, and compliance to all approved licenses. Ensure staff understands and complies with the requirements of cGMP as applied to the Company's products. Provide related training and support to departments as needed. To review Change Control requests, deviation requests, quality system reports for adequacy and compliance with company and regulatory requirements. To participate in the investigation of failures and participate in continuous improvement initiatives. To provide regulatory support as required in the evaluation of customer complaints, ensuring complaint reports are closed out in accordance with the approved procedure. Participate in the development and maintenance of the Company's Quality System to meet the requirements of US FDA and all other applicable quality and regulatory standards. Qualifications Bachelors/Undergraduate Degree in quality or science (chemistry, biology, or medical technology). Five (5) years progressively responsible related experience in a Regulatory Affairs or Quality Assurance position.. Demonstrated experience in development and management of regulatory submissions and documentation, internal and external audit processes. Demonstrated expertise in cGMPs, FDA regulations, SOP development, understanding of Quality Assurance audit functions and Quality Control principles. Intermediate or advanced computer skills and a working knowledge of basic computer software. Microsoft Office preferred. Verbal and written communication skills, including the ability to conduct verbal presentations. Success working in a team environment. Travel may be required based on business need. What we can offer you! Newell Rubbermaid is a global company with a lot of opportunities, both internationally and locally and we encourage development on a professional and personal level. You will be working with some of the best known brands in the world and you will have colleagues who are highly motivated and competent. You can count on their support to achieve the goals you are aiming for. Are you interested? If so, please apply by uploading your resume via our online application tool by clicking on the application link on this site or by sending an email to antonio.cerina@newellco.com . For more information you may call John van Cassel at +31 252623294 and visist our websites at www.technicalconcepts.com and www.rubbermaid.eu . This is a job summary which includes essential job duties of the position. More specific information regarding duties may be provided upon request for particular locations and facilities. Newell Rubbermaid and its Business Units are Equal Opportunity Employers and comply with applicable employment laws. M/F/D/V are encouraged to apply.
 
Quality Manager
Beschrijving: Voor onze opdrachtgever in Wormerveer zijn wij op zoek naar een ervaren Quality Manager. De Quality Manager rapporteert aan de General Manager en draagt de verantwoordelijkheid voor de kwaliteit van de producten, alsmede voor het beheer van het kwaliteitsmanagementsysteem. De Quality Manager geeft leiding aan een team van 3 kwaliteitsinspecteurs. Tot de taak van de Quality Manager behoort tevens het beoordelen van kwaliteitsafwijkingen, het vaststellen van grenzen en bepalen van beoordelingscriteria. Daarnaast voer je in deze functie interne audits uit en stel je kwaliteitsrapportages op. Je ontwikkelt, documenteert en implementeert processen, procedures en werkinstructies.
 
Ervaren Quality Engineer Gezocht!
Beschrijving: Voor een van onze relaties in Haarlem zoek wij per direct een Quality Engineer. Functiebeschrijving De werkzaamheden zijn o.a. gericht op (projectmatige) onderzoek aan grondstoffen en/of processen w.o. papier, inkt en andere materialen. Het ondersteunen en adviseren van de teamleider van de afdeling met betrekking tot het (kwaliteits)managementsysteem. Nadere functiebeschrijving * Nauwkeurigheid van interpreteren, rapporteren en archiveren van de onderzoeksresultaten; * Toezien op de naleving van de vastgelegde (kwaliteits)standaarden en procedures; * Opstellen van procedures en werkinstructies; * Bepalen van de juistheid, aantoonbaarheidsgrens en reproduceerbaarheid van meetapparatuur en het op een structurele manier onderhouden van deze meetapparatuur; * Het zelfstandig uit kunnen voeren van interne en externe audits.